| 1616094-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1616094-91-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: OCSHRAPGHSXXJQ-CLJLJLNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4,4'-((((3S,5R)-1-iododecane-3,5-diyl)bis(oxy))bis(methylene))bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  从海洋氰基合成含氯乙烯的1,3-二醇

  摘要：

  使用容易衍生自d-葡萄糖酸内酯的环氧手性结构单元作为立体中心的来源，（E）-1-chlorotridec-1-ene的（6 R，8 R）-和（6 R，8 S）异构体合成了-6，8-二醇。通过CrCl 2 / CHCl 3与末端醛的缩合，将乙烯基氯单元以大约9：1（E）/（Z）的比例安装在底物碳链上。具有添加H 2的甲苯磺酸化方案还开发了O用于高极性四醇。合成产物允许重新获得质量更高的NMR光谱，并且揭示了通过合成获得的天然异构体在13 C NMR中存在一些微妙但不可忽略的差异，这些差异是大约30年前从海洋蓝藻中分离出来的。最终显示出令人困惑的差异是由羟基的氘化引起的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.090
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从海洋氰基合成含氯乙烯的1,3-二醇

  摘要：

  使用容易衍生自d-葡萄糖酸内酯的环氧手性结构单元作为立体中心的来源，（E）-1-chlorotridec-1-ene的（6 R，8 R）-和（6 R，8 S）异构体合成了-6，8-二醇。通过CrCl 2 / CHCl 3与末端醛的缩合，将乙烯基氯单元以大约9：1（E）/（Z）的比例安装在底物碳链上。具有添加H 2的甲苯磺酸化方案还开发了O用于高极性四醇。合成产物允许重新获得质量更高的NMR光谱，并且揭示了通过合成获得的天然异构体在13 C NMR中存在一些微妙但不可忽略的差异，这些差异是大约30年前从海洋蓝藻中分离出来的。最终显示出令人困惑的差异是由羟基的氘化引起的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.090