5-bromo-3-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one | 52181-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 5-bromo-3-methyl-3-phenylindolin-2-one；5-bromo-3-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-one
• CAS: 52181-36-9
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.17
• InChiKey: GTIQDACYKPUDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3-methyl-3-phenyl-1-pyridin-3-yl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES D'INDOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRD4

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014154760A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-2-nitrophenyl)phenylacetic acid methyl ester 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-3-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES D'INDOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRD4

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014154760A1

文献信息

• INDOLINONE ANALOGUES
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140296229A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A 1 and A 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017166104A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The instant invention provides compounds of formula (I) which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  这项即时发明提供了式(I)的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Indolinone analogues
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US09102684B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4, A1 and A2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖一般式(I)的化合物，其中基团R1至R4、A1和A2具有声明和规范中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，含有这种化合物的制药制剂以及其作为药物的用途。
• Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10544147B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The instant invention provides compounds of formula (I) which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 (I) 化合物是 PI3K-delta 抑制剂，因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Modular synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles from nitrones and acrylic acids
  作者：Hirotsugu Suzuki、Kaisei Sekino、Sora Kondo、Ryo Minamikawa、Takanori Matsuda

  DOI：10.1039/d4ob00964a

  日期：——

  We developed a modular synthesis for 3,3-disubstituted oxindoles, utilising readily accessible nitrones and acrylic acids. This approach facilitates the preparation of a diverse array of oxindoles through the variation of the starting materials. We demonstrated the applicability of this method through a gram-scale reaction and a synthesis of esermethole.

  我们利用容易获得的硝酮和丙烯酸开发了 3,3-二取代羟吲哚的模块化合成。该方法通过改变起始材料有利于制备多种羟吲哚。我们通过克级反应和埃塞美索的合成证明了该方法的适用性。