3-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-propan-1-ol | 1185183-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(6-Methoxy-3-nitropyridin-2-yl)amino]propan-1-ol
• CAS: 1185183-48-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 227.22
• InChiKey: PCACPBVQADVVLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-6-methoxy-1,4-dihydro-pyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 、 3-氨基-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100331308A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R 1 , R 1b , A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中U，V，W，R1，R1b，A和G如描述中所定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，以及使用这些化合物制造预防或治疗细菌感染的药物。
• US8349826B2
  申请人：——

  公开号：US8349826B2

  公开（公告）日：2013-01-08