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[3-(4-bromo-2,6-difluoro-benzyloxy)-4-carbamoyl-isothiazol-5-yl]-carbamic acid phenyl ester | 869361-49-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[3-(4-bromo-2,6-difluoro-benzyloxy)-4-carbamoyl-isothiazol-5-yl]-carbamic acid phenyl ester
英文别名
——
[3-(4-bromo-2,6-difluoro-benzyloxy)-4-carbamoyl-isothiazol-5-yl]-carbamic acid phenyl ester化学式
CAS
869361-49-9
化学式
C18H12BrF2N3O4S
mdl
——
分子量
486.267
InChiKey
QPJOSVQNKZHDCK-PPJXEINESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    103.54
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(4-bromo-2,6-difluoro-benzyloxy)-4-carbamoyl-isothiazol-5-yl]-carbamic acid phenyl ester盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 [3-(4-bromo-2,6-difluoro-benzyloxy)-4-carbamoyl-isothiazol-5-yl]-carbamic acid phenyl ester monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Phenyl derivatives for the treatment of abnormal cell growth
    摘要:
    该发明涉及化合物的公式1,其中X1、X2和X3独立地为卤素;p为1至3的整数;R为—COOH、OR1,其中R1为取代的异噻唑环,或SR2,其中R2为(CH2)qC(COOH)(NHC(O)R3),其中q为0至3的整数,R3为(C1-C4)烷基;以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物。该发明还涉及通过给予公式1的化合物治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法,以及含有公式1的药物组合物。
    公开号:
    US20050256177A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phenyl derivatives for the treatment of abnormal cell growth
    摘要:
    该发明涉及化合物的公式1,其中X1、X2和X3独立地为卤素;p为1至3的整数;R为—COOH、OR1,其中R1为取代的异噻唑环,或SR2,其中R2为(CH2)qC(COOH)(NHC(O)R3),其中q为0至3的整数,R3为(C1-C4)烷基;以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物。该发明还涉及通过给予公式1的化合物治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法,以及含有公式1的药物组合物。
    公开号:
    US20050256177A1
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