N-Boc-(S)valine-β-alanine | 1273016-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-Boc-(S)valine-β-alanine
• 英文别名: benzyl 3-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1273016-94-6
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: SPXSPPCGXVSJNW-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-(S)valine-β-alanine 在 palladium on carbon 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Boc-Val-bAla-OSu
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF GUANFACINE

  摘要：

  本文提供了具有氨基酸或短肽的瓜那非辛前药、含有这种前药的药物组合物以及一种利用瓜那非辛前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了减少或避免与瓜那非辛给药相关的不良胃肠道副作用的方法，以及改善瓜那非辛的药代动力学的方法。

  公开号：

  US20110065796A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-Boc-(S)valine-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  一种多溶剂体系，可对内1,2-烷烃二元醇进行一锅式不对称化/氧化

  摘要：

  两个优于一个：我们证明的有机催化反应序列的沿着承载两个独立的催化功能，其允许快速，一锅acylative desymmetrization和氧化的短肽骨架的生存能力内消旋-烷烃-1,2-二醇来具有良好产率和对映选择性的相应乙酰化乙酰丙酮（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100498

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF GUANFACINE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE GUANFACINE
  申请人：SHIRE LLC

  公开号：WO2011033296A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides,pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.