(E)-4-(4-chlorostyryl)-1-dodecyl-3-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole | 1310492-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-(4-chlorostyryl)-1-dodecyl-3-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1310492-60-4
• 化学式: C₂₉H₃₇ClN₂O
• 分子量: 465.079
• InChiKey: YGXIDAFVJZQKQJ-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-chlorostyryl)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole 、 溴代十二烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-4-(4-chlorostyryl)-1-dodecyl-3-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  作为潜在大麻素配体的新型 (E)- 和 (Z)-3-芳基-4-苯乙烯基-1H-吡唑的合成和药理学评价

  摘要：

  新的 (Z)- 和 (E)-1-烷基-3-(2-羟基苯基)-4-苯乙烯基-1H-吡唑和 (Z)- 和 (E)-3(5)-(2-烷氧基苯基)-4-苯乙烯基-1H-吡唑是通过(Z)-和(E)-3(5)-(2-羟基苯基)-4-苯乙烯基-1H-吡唑与长链烷基溴在碱性介质中烷基化制备的。评估了这些烷基化吡唑对人 CB1 和 CB2 型大麻素受体的亲和力。结果表明，其中一些对纳摩尔范围内的 CB1 大麻素受体表现出亲和力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a19