hexachlorobicyclo<3.3.0>octa-3,6-diene-2,8-dione | 51075-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexachlorobicyclo<3.3.0>octa-3,6-diene-2,8-dione
• 英文别名: 2,3,3a,4,5,6a-hexachloropentalene-1,6-dione
• CAS: 51075-67-3
• 化学式: C₈Cl₆O₂
• 分子量: 340.805
• InChiKey: VJCVWASHKRHDBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexachlorobicyclo<3.3.0>octa-3,6-diene-2,8-dione 在 五氯化磷 作用下， 反应 8.0h， 以560 mg的产率得到octachlorobicyclo<3.3.0>octa-3,6-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  八氯双环[3.3.0]octa-1,4,6-triene和Lewis酸催化异构化六氯双环[3.3.0]octa-3,5,8-trien-2-one的合成

  摘要：

  用烯酮羰基二铁 (0) 处理十氯（4-烯丙基环戊烯）得到八氯双环 [3.3.0] 八-1,3,7-三烯（δ-C8Cl8），产率为 40%。在无水氯化铝存在下，在 90–100 °C 下，在不添加任何溶剂的情况下，用粉末状硒、硫、磷或钛对十氯双环 [3.3.0]octa-2,6-二烯进行脱氯，得到八氯双环 [3.3.0]octa -1,4,6-三烯 (2) (e-C8Cl8) 收率良好。由 2 得到的六氯双环 [3.3.0]octa-3,5,8-trien-2-one 用氯化锑 (V) 在回流二氯甲烷中的浓溶液氯化得到八氯双环 [3.3.0]octa-3,6 (或 7)-dien-2-one，但在稀溶液中（少于 0.1 g 氯化锑（V）/cm3 二氯甲烷）六氯双环 [3.3.0]octa-4,6,8-trien-2-获得一 (14) 个。根据环戊二烯基阳离子的反芳香性讨论了异构化的机理。14与甲醇反应得到五氯-4-甲氧基双环[3

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.481

文献信息

• KUSUDA, KOUSUKE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 2, 481-486
  作者：KUSUDA, KOUSUKE

  DOI：——

  日期：——