4-(2-furyl)-6-(trifluoromethyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine | 1217817-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-furyl)-6-(trifluoromethyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(Furan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine
• CAS: 1217817-72-5
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 394.35
• InChiKey: HXEGREWCHRKIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(furan-2-yl)-2-(methylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到4-(2-furyl)-6-(trifluoromethyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  镍催化在室温下将高官能度有机锌试剂与硫代甲基化的N-杂环进行交叉偶联

  摘要：

  各种硫甲基取代的N杂环（例如吡啶，异喹啉，嘧啶，吡嗪，哒嗪，喹唑啉，三嗪，苯并噻唑或苯并恶唑）会与官能化的芳基-，杂芳基-，烷基和-使用便宜的Ni（acac）2 / DPE-Phos催化系统在25°C下进行苄基锌试剂。

  DOI：

  10.1021/jo1001615

文献信息

• Room Temperature Cross-Coupling of Highly Functionalized Organozinc Reagents with Thiomethylated <i>N</i>-Heterocycles by Nickel Catalysis
  作者：Laurin Melzig、Albrecht Metzger、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo1001615

  日期：2010.3.19

  as pyridines, isoquinolines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, quinazolines, triazines, benzothiazoles, or benzoxazoles undergo smooth Ni-catalyzed cross-coupling reactions with functionalized aryl-, heteroaryl-, alkyl-, and benzylic zinc reagents using an inexpensive Ni(acac)2/DPE-Phos catalytic system at 25 °C.

  各种硫甲基取代的N杂环（例如吡啶，异喹啉，嘧啶，吡嗪，哒嗪，喹唑啉，三嗪，苯并噻唑或苯并恶唑）会与官能化的芳基-，杂芳基-，烷基和-使用便宜的Ni（acac）2 / DPE-Phos催化系统在25°C下进行苄基锌试剂。