N-[3-(4,7-diformyl-[1,4,7]triazonan-1-yl)-propyl]-2-{2-[2-(2-undec-10-enyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-acetamide | 1217265-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(4,7-diformyl-[1,4,7]triazonan-1-yl)-propyl]-2-{2-[2-(2-undec-10-enyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-acetamide
• 英文别名: N-[3-(4,7-diformyl-1,4,7-triazonan-1-yl)propyl]-2-[2-[2-(2-undec-10-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]acetamide
• CAS: 1217265-41-2
• 化学式: C₃₀H₅₆N₄O₇
• 分子量: 584.797
• InChiKey: OWMNXRDBJSOUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3-amino-propyl)-[1,4,7]triazonane-1,4-dicarbaldehyde 、 {2-[2-(2-undec-10-enyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以10 mg的产率得到N-[3-(4,7-diformyl-[1,4,7]triazonan-1-yl)-propyl]-2-{2-[2-(2-undec-10-enyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N功能化的1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物的双选择合成方法：螯合化合物可控的蛋白质取向。

  摘要：

  提出了双选择性合成方法，以易于制备具有相同或不同侧链的1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn，[9] aneN 3）的不对称N-取代的衍生物。合成途径简化了“ tacn”配体的合成，以使其他羧基封端的分子/支持物官能化，并且还促进了氮杂大环官能化的自组装单层（SAMs）或纳米模式的获得，以进行特异性和稳定的组氨酸标记的蛋白质固定。

  DOI：

  10.1021/jo902504d