摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-diethoxyphosphorylheptanoic acid | 104765-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-diethoxyphosphorylheptanoic acid
英文别名
——
2-diethoxyphosphorylheptanoic acid化学式
CAS
104765-65-3
化学式
C11H23O5P
mdl
——
分子量
266.274
InChiKey
XNZSBYBCOQNMQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-diethoxyphosphorylheptanoic acid吡啶草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 5-乙基-3-戊基-4-丙基-吡喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Eine neue Synthese von 2H-Pyran-1-onen
    摘要:
    2 δ³H-吡喃-2-酮的新合成方法 2H-吡喃-2-酮(2-吡喃酮)可通过两步法轻松高产制备,包括使用二甲基甲酰胺/草酰氯将 2-二乙氧基膦酰基烷酸与 1-羟甲基烷基酮烷基酯化(Stadler 方法),以及通过 Wittig-Horner-Emmons 反应将生成的 3-氧代-1-烯基 2-二乙氧基膦酰基烷酸酯环化。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31501
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stereoselective synthesis of vinylogous peptides
    作者:Claude Grison、Stéphane Genève、Etienne Halbin、Philippe Coutrot
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00433-1
    日期:2001.6
    A trans or cis ethenyl group has been inserted between the α-carbon and the carboxyl group of α-aminoacids by Horner stereoselective olefination of α-aminoaldehydes. Numerous pure cis and trans vinylogous α-aminoacids have been obtained thus and coupled with aminopartners by classical methods. The versatility of the method was illustrated by the preparation of a [trans vinylogous-Gly3]Leu-enkephalin
    通过α-基醛的霍纳立体选择性烯化,将反式或顺式乙烯基插入α-氨基酸的α-碳和羧基之间。因此已经获得了许多纯的顺式和反式乙烯基α-氨基酸,并通过经典方法与基配偶体偶联。该方法的多功能性通过制备[反式乙烯基-Gly 3 ]亮脑啡肽来说明。
  • Synthese de peptides modifies incorporant un motif phosphore n ou c terminal
    作者:Ph. Coutrot、C. Grison、C. Charbonnier-Gérardin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92278-1
    日期:1992.11
    A general route to phosphopeptids with a 2-oxoalkylphosphonate moiety at the terminal N-aminogroup or with a 1-aminoalkylphosphonate moiety at the terminal C-carboxyl group is described. The method allows the preparation of various phosphopeptids with an alpha-alkylated carbon atom on the P-C bond from the very available dialkylphosphonoalcanoic acids as starting products.
  • Coutrot, Philippe; Grison, Claude; Lecouvey, Marc, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 97, # 1-4, p. 47 - 56
    作者:Coutrot, Philippe、Grison, Claude、Lecouvey, Marc
    DOI:——
    日期:——
  • A Simple and Efficient Route to 2-Alkyl-2-alkenoic Acids and 2-Phenyl-2-Alkenoic Acids by the Horner Synthesis. Application to the Stereoselective Synthesis of the Pheromone Manicone
    作者:Philippe Coutrot、Abdellaziz Ghribi
    DOI:10.1055/s-1986-31784
    日期:——
  • STETTER, H.;KOGELNIK, H. -J., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 2, 140-142
    作者:STETTER, H.、KOGELNIK, H. -J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多