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2-(4-bromophenoxy)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylacetamide | 126485-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenoxy)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylacetamide
英文别名
——
2-(4-bromophenoxy)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylacetamide化学式
CAS
126485-71-0
化学式
C13H19BrN2O2
mdl
——
分子量
315.21
InChiKey
OVZHUHFQRVBXJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    放射性碘化苯氧基乙酸衍生物可作为潜在的大脑显像剂。I.通过三甲基甲硅烷基中间体的有效合成。
    摘要:
    证明了通过芳基三甲基硅烷的脱金属进行放射性碘化的有用性。发现放射性碘化反应非常快,并且放射性碘的区域特异性掺入可以以高放射化学产率和高放射性比活度进行。从相应的芳基三甲基甲硅烷基中间体(4a-- e,6a--c,8,13,17)。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.2276
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    放射性碘化苯氧基乙酸衍生物可作为潜在的大脑显像剂。I.通过三甲基甲硅烷基中间体的有效合成。
    摘要:
    证明了通过芳基三甲基硅烷的脱金属进行放射性碘化的有用性。发现放射性碘化反应非常快,并且放射性碘的区域特异性掺入可以以高放射化学产率和高放射性比活度进行。从相应的芳基三甲基甲硅烷基中间体(4a-- e,6a--c,8,13,17)。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.2276
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文献信息

  • Thiazolopyrimidine Modulators as Immunosuppressive Agents
    申请人:Herdewijn Piet
    公开号:US20150038494A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present invention relates to compound of formula I, II, III, or IV, and/or a pharmaceutical acceptable addition salt thereof and/or a stereoisomer thereof and/or a solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 11 , and R 12 are as defined in the claim 1 . The present invention also relates to a method for their preparation, as well as to pharmaceutical compositions thereof. The present invention further relates to the use of said compounds as biologically active ingredients, more specifically as medicaments for the treatment of disorders and pathologic conditions such as, but not limited to, immune and auto-immune disorders, organ and cells transplant rejections.
    本发明涉及公式I,II,III或IV的化合物,以及/或其药学上可接受的加成盐和/或其立体异构体和/或其溶剂化物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R11和R12如权利要求1所定义。本发明还涉及它们的制备方法,以及其药物组合物。本发明还涉及所述化合物作为生物活性成分的用途,更具体地作为治疗疾病和病理状态的药物,例如,但不限于,免疫和自身免疫性疾病,器官和细胞移植排斥。
  • OHMOMO, YOSHIRO;OKUYAMA, SHINICHIRO;MAGATA, YASUHIRO;UENO, YOKO;TANAKA, C+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2276-2281
    作者:OHMOMO, YOSHIRO、OKUYAMA, SHINICHIRO、MAGATA, YASUHIRO、UENO, YOKO、TANAKA, C+
    DOI:——
    日期:——
  • US9221822B2
    申请人:——
    公开号:US9221822B2
    公开(公告)日:2015-12-29
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