2-benzyl 3-methyl(1R,3S,4R)-3-(3-bromophenyl)-4-((4-bromophenyl)amino)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate | 1601356-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl 3-methyl(1R,3S,4R)-3-(3-bromophenyl)-4-((4-bromophenyl)amino)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate
• CAS: 1601356-99-3
• 化学式: C₃₄H₃₀Br₂N₂O₆
• 分子量: 722.43
• InChiKey: SWEKLFSCKOTWJC-YVNVMXSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-bromophenyl)-2-diazoacetate 在 (R)-3,3'-bis(4-trifluoromethylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diylphosphoric acid 、 potassium tert-butylate 、 扁桃酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-benzyl 3-methyl(1R,3S,4R)-3-(3-bromophenyl)-4-((4-bromophenyl)amino)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate 、 2-benzyl 3-methyl-3-(3-bromophenyl)-4-((4-bromophenyl)amino)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌（II）/手性布朗斯台德酸共催化对映选择性四组分反应/级联Aza-Michael加成反应可有效构建1,3,4-四取代四氢异喹啉

  摘要：

  开发了一种优雅的协同催化体系，该体系包括钌配合物和手性布朗斯台德酸，用于四组分曼尼希/级联氮杂-迈克尔反应。钌-相关铵叶立德原位产生亚胺成功捕获与指示在钌催化卡宾Ñ质子转移的逐步处理 ħ插入反应。所计算的热力学数据很好地解释了各种钌配合物对重氮化合物的不同分解能力。该转化具有温和，快速，高效的方法，该方法可从简单的起始前体以中等收率，高非对映和对映选择性合成对映体纯的1,3,4-四取代的四氢喹啉，它们带有一个季生立体碳中心。

  DOI：

  10.1002/chem.201304576