spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-3H-indene]-1'-one | 101640-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-3H-indene]-1'-one
• CAS: 101640-14-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: ZQTWWILTKSBYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-3H-indene]-1'-one 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,3-dihydrospiro<1H-indene-1,2'-<2H>indene>-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Model studies towards fredericamycin A. Protocol for the rapid creation of the spirocyclic centre

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95761-7
• 作为产物：
  描述：

  1',3'-dihydro-1,2'-spirobi[inden]-1'-yl acetate 在 氢气 作用下， 生成 spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-3H-indene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Access to the spiro hydrindandione ring system of Fredericamycin A through spiroalkylation and oxidation.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94934-7

文献信息

• Novel photochemical synthesis of a model spiro compound related to fredericamycin-A
  作者：Bipin Pandey、Uday R. Khire、Nagaraj R. Ayyangar

  DOI：10.1039/c39900001791

  日期：——

  Photolysis of the enones 4a–c leads to regioselective hydrogen abstraction and subsequent cyclization to furnish the spiro compounds 5a–d, which on further elaboration provide the spiro dione 6, a model for the antitumour antibiotic, fredericamycin-A 1.

  烯酮4a - c的光解会导致区域选择性氢的提取和随后的环化作用，以提供螺化合物5a - d，进一步加工可提供螺二酮6，这是抗肿瘤抗生素弗雷德里卡霉素A 1的模型。
• Khire, U. R.; Naik, S. N.; Pandey, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 195 - 196
  作者：Khire, U. R.、Naik, S. N.、Pandey, B.、Ayyangar, N. R.

  DOI：——

  日期：——