ulithiacyclamide | 74847-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ulithiacyclamide
• 英文别名: (1R,4R,5S,8R,15R,18R,19S,22R)-4,18-dimethyl-8,22-bis(2-methylpropyl)-3,17-dioxa-10,24,30,31-tetrathia-7,14,21,28,33,34,35,36-octazahexacyclo[13.13.4.12,5.19,12.116,19.123,26]hexatriaconta-2(36),9(35),11,16(34),23(33),25-hexaene-6,13,20,27-tetrone
• CAS: 74847-09-9
• 化学式: C₃₂H₄₂N₈O₆S₄
• 分子量: 762.999
• InChiKey: FSUFGKVPTHSJKC-GMUIRADFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ulithiacyclamide 在 亚磷酸三苯酯 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 L-苏氨酸 、 D-亮氨酸 、 L-胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of thiazole amino acids in peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a039
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 ulithiacyclamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ulithiacyclamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84831-5

文献信息

• IN VITRO PRODUCTION OF CYCLIC PEPTIDES
  申请人：The University Court of the University of Aberdeen

  公开号：US20150322474A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  This invention relates to the in vitro production of cyclic peptides using cyanobacterial enzymes, such as patellamide biosynthesis enzymes. Linear peptide substrates are cyclized using an isolated cyanbacterial macrocyclase, such as PatG from Prochloron spp. Before cyclisation, residues in the linear peptide substrates may be heterocyclised using isolated cyanbacterial heterocyclases, such as PatD or TruD heterocyclase. Methods of the invention may be useful, for example, for the production of cyclic peptidyl molecules, including cyclotides, such as katalas, and cyanobactins, such as patellamides and telomestatins, for example for use in the development of therapeutics.

  本发明涉及使用蓝藻酶（如贝壳肽生物合成酶）在体外生产环肽。使用分离的蓝藻大环化酶（例如Prochloronspp中的PatG）将线性肽底物环化。在环化之前，线性肽底物中的残基可以使用分离的蓝藻杂环化酶（例如PatD或TruD杂环化酶）杂环化。本发明的方法可能有用，例如用于生产环肽分子，包括环肽，如katalas和cyanobactins，如贝壳肽和端粒抑制剂，例如用于开发治疗药物。
• Azoline compound and azole compound library and method for producing same
  申请人：Suga Hiroaki

  公开号：US10197567B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  An object of the present invention is to provide a method of efficiently constructing a library abundant in diversity and also usable for screening of a compound that binds to a target substance having protease activity. The present invention provides a method of constructing an azoline compound library containing two or more azoline compounds having an azoline backbone introduced into at least one of Cys, Ser, Thr, and 2,3-diamino acid, and analogs thereof of Xaa0 of a peptide represented by the following formula (I): A-(Xaa0)n-B  (I) [wherein, m numbers of Xaa0s respectively represent arbitrary amino acids, at least one of which is an amino acid selected from the group consisting of Cys, Ser, Thr, and 2,3-diamino acid, and analogs thereof, m represents an inter selected from 2 to 40, and A and B each independently represent a peptide composed of from 0 to 100 amino acids].

  本发明的目的是提供一种有效构建多样性丰富的化合物库的方法，该化合物库还可用于筛选与具有蛋白酶活性的靶物质结合的化合物。 本发明提供了一种构建唑啉化合物文库的方法，该文库含有两种或两种以上的唑啉化合物，这些唑啉化合物具有引入 Cys、Ser、Thr 和 2,3-二氨基酸中至少一种的唑啉骨架，以及下式（I）代表的肽的 Xaa0 的类似物： A-(Xaa0)n-B (I) [其中，Xaa0s 的 m 个数分别代表任意氨基酸，其中至少一个是选自 Cys、Ser、Thr 和 2,3-二 氨基酸及其类似物组成的组的氨基酸，m 代表选自 2 至 40 的间隔，A 和 B 各自独立地代表由 0 至 100 个氨基酸组成的肽]。
• EP0855911A4
  申请人：——

  公开号：EP0855911A4

  公开（公告）日：1998-10-14
• NAMENAMICIN, AN ENEDIYNE ANTITUMOR ANTIBIOTIC FROM THE MARINE ASCIDIAN POLYSYNCRATON LITHOSTROTUM
  申请人：UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0855911A1

  公开（公告）日：1998-08-05
• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO CYCLIC PEPTIDE SYNTHESIS
  申请人：The University of Utah Research Foundation

  公开号：EP1998792B1

  公开（公告）日：2015-02-18