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6β-<2-acetamido>-17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan | 103500-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6β-<2-acetamido>-17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan
英文别名
——
6β-<2-<N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino>acetamido>-17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan化学式
CAS
103500-48-7
化学式
C26H37N3O6
mdl
——
分子量
487.596
InChiKey
PINRPWYSUULBKW-HFXSLSFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.27
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    125.73
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    β-氯代苯胺和β-氟苯胺的类似物在阿片样物质受体上的合成和生物活性。
    摘要:
    合成了具有不同长度“臂”的β-Chlornaltrexamine和β-funaltrexamine类似物4-7,其中的亲电子部分附着在其上,以努力获得亲和标记,该标记将选择性和不可逆地阻断特定的阿片样物质受体类型和亚型。化合物4中的一种是在豚鼠回肠和小鼠输精管中的有效,不可逆的阿片受体阻滞剂。这项研究的结果表明,远离识别基因座的亲核试剂能够被反应性亲电试剂烷基化。
    DOI:
    10.1021/jm00160a011
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-氯代苯胺和β-氟苯胺的类似物在阿片样物质受体上的合成和生物活性。
    摘要:
    合成了具有不同长度“臂”的β-Chlornaltrexamine和β-funaltrexamine类似物4-7,其中的亲电子部分附着在其上,以努力获得亲和标记,该标记将选择性和不可逆地阻断特定的阿片样物质受体类型和亚型。化合物4中的一种是在豚鼠回肠和小鼠输精管中的有效,不可逆的阿片受体阻滞剂。这项研究的结果表明,远离识别基因座的亲核试剂能够被反应性亲电试剂烷基化。
    DOI:
    10.1021/jm00160a011
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