Benzoic acid N'-(6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carbonyl)-hydrazide | 77294-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Benzoic acid N'-(6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carbonyl)-hydrazide
• 英文别名: N'-benzoyl-6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carbohydrazide
• CAS: 77294-39-4
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN₃O₃
• 分子量: 388.22
• InChiKey: KNCGTMQSHNMBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid N'-(6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carbonyl)-hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到8-Bromo-7-hydroxy-2-methyl-6-phenyl-1,4-dihydro-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Goudar, Naganagouda N.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 848 - 851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Benzoic acid N'-(6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carbonyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Goudar, Naganagouda N.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 848 - 851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIREMATH, SHIVAYOGI, P.;GOUDAR, NAGANAGOUDA, N.;PROHIT, MURALIDHAR, G., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 10, 848-851
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI, P.、GOUDAR, NAGANAGOUDA, N.、PROHIT, MURALIDHAR, G.

  DOI：——

  日期：——