N-acetyl-D-2-phenylglycine tetrabutylammonium salt | 1420293-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-D-2-phenylglycine tetrabutylammonium salt
• CAS: 1420293-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₀NO₃*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 434.663
• InChiKey: BPNLUSHRLYFARR-YYVQYPFISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-D-2-phenylglycine tetrabutylammonium salt 、 [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,6-triacetyloxy-5-[[6-methyl-8-[[6-methyl-4-oxo-2-[[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]carbamoyl]chromen-8-yl]carbamoylamino]-4-oxochromene-2-carbonyl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索带有氨基葡萄糖垂体臂的C 2对称受体对羧酸酯的手性识别

  摘要：

  合成了两种含有葡糖胺衍生物的脲基受体，并就其识别手性和非手性阴离子的能力进行了研究。在非常有竞争力的DMSO /水混合物中，两种受体都表现出对羧酸盐的高亲和力。使用衍生自扁桃酸和α-氨基酸的结构差异化客体研究了这些化合物的手性识别特性。我们发现，对于所有研究的阴离子，受体1的对映选择性均显着高于化合物2，其K S / K R比最高为2。 归因于其糖部分与手性阴离子的侧链之间缺乏相互作用，这是由于它们的空间排列不足。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00763
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-乙酰氨基-2-苯乙酸 、 四丁基氢氧化铵 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-acetyl-D-2-phenylglycine tetrabutylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  基于 (R)-BINOL 的大环受体对羧酸根阴离子的手性识别

  摘要：

  通过双酰胺化反应获得的三种基于(R)-BINOL的大环受体用于手性识别源自α-羟基和α-氨基酸的四种阴离子。还研究了影响手性识别过程的主体和客体的结构因素，表明受体和客体分子的正确几何形状在有效的对映体辨别中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules24142635

文献信息

• Synthesis and enantiomeric recognition studies of a novel 5,5-dioxophenothiazine-1,9 bis(thiourea) containing glucopyranosyl groups
  作者：Attila Kormos、Ildikó Móczár、Dávid Pál、Péter Baranyai、József Kupai、Klára Tóth、Péter Huszthy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.11.020

  日期：2013.1

  A novel optically active 5,5-dioxophenothiazine-1,9 bis(thiourea) containing glucopyranosyl groups was synthesized and its enantiomeric recognition properties were examined towards the enantiomers of tetrabutylammonium salts of chiral alpha-hydroxy and N-protected alpha-amino acids using UV-vis spectroscopy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.