3,3'-bis(chloromethyl)-5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dimethoxy-1,3-diphenylpropane | 125665-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-bis(chloromethyl)-5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dimethoxy-1,3-diphenylpropane
• 英文别名: 1,3-Bis<5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl>propane；1,3-Bis(5-tert-butyl-3-chloromethyl-2-methoxyphenyl)propane；1,3-Bis[5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl]propane；5-tert-butyl-1-[3-[5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl]propyl]-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 125665-98-7
• 化学式: C₂₇H₃₈Cl₂O₂
• 分子量: 465.504
• InChiKey: KIJXDWQUSHXHHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(chloromethyl)-5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dimethoxy-1,3-diphenylpropane 在 cesium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 6,15,24,33-Tetra-tert-butyl-9,18,27,36-tetramethoxy-2,20-dithia<3.3.3.3>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基 1-甲氧基苯 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 磷酸 、 碘 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3,3'-bis(chloromethyl)-5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dimethoxy-1,3-diphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2443 - 2454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Calixarene-Analogous Macrocyclic Metacyclophane, “Molecular Pendulum”
  作者：Takehiko Yamoto、Louis Korbla Doamekpor、Hirohisa Tsuzuki、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/cl.1995.89

  日期：1995.2

  Hydroxy[3.1.1]metacyclophane, which is regarded as an unsymmetric or uncomplete “homocalixarene” bearing a propane bridge, has been synthesized using Nafion-H catalyzed cyclobenzylation. A novel “pendulum” type motion steered by intramolecular hydrogen bonding has been observed.

  羟基[3.1.1] 间环芳烷被认为是一种不对称或不完整的“同杯芳烃”，带有丙烷桥，已使用 Nafion-H 催化的环苄基化合成。已经观察到一种由分子内氢键控制的新型“钟摆”型运动。