4-(2-氨基乙氧基)苯基甲醇 | 74402-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-氨基乙氧基)苯基甲醇
• 英文名称: (4-(2-aminoethoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-(2-aminoethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 74402-50-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: QTOQSFCPIQLBRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  328.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙氧基)苯基甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitrophenyl (4-(2-(5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)ethoxy)benzyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  使用可裂解 2-吡啶甲醛探针推进深度 N 末端组学检测

  摘要：

  蛋白水解是蛋白酶催化的不可逆翻译后修饰，在各种生物过程中发挥着至关重要的作用。探索病理组织中异常水解的蛋白质是阐明疾病发展机制的重要方法。在此，我们开发了一种可裂解的 2-吡啶甲醛探针 (2PCA-Probe)，可实现高效、深入的 N 末端组学检测，解决了先前方法的局限性。此外，我们意外地发现了一种能够用2PCA-Probe识别N端化学标记的新标记，并阐明了反应机制。使用该探针，我们在结直肠癌和癌旁组织中鉴定了 4686 个 N 端肽，显着扩展了 N 端组的深度，揭示了异常蛋白水解在结直肠癌发展中的潜在作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02222
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(2-氨基乙氧基)苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  使用可裂解 2-吡啶甲醛探针推进深度 N 末端组学检测

  摘要：

  蛋白水解是蛋白酶催化的不可逆翻译后修饰，在各种生物过程中发挥着至关重要的作用。探索病理组织中异常水解的蛋白质是阐明疾病发展机制的重要方法。在此，我们开发了一种可裂解的 2-吡啶甲醛探针 (2PCA-Probe)，可实现高效、深入的 N 末端组学检测，解决了先前方法的局限性。此外，我们意外地发现了一种能够用2PCA-Probe识别N端化学标记的新标记，并阐明了反应机制。使用该探针，我们在结直肠癌和癌旁组织中鉴定了 4686 个 N 端肽，显着扩展了 N 端组的深度，揭示了异常蛋白水解在结直肠癌发展中的潜在作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02222

文献信息

• Automated Fmoc-Based Solid-Phase Synthesis of Peptide Thioesters with Self-Purification Effect and Application in the Construction of Immobilized SH3 Domains
  作者：Franziska Mende、Michael Beisswenger、Oliver Seitz

  DOI：10.1021/ja101732a

  日期：2010.8.18

  2-phenyl-isopropyl protecting groups. This approach solved the problems with methionine containing peptides and enabled the complete automation of the self-purifying synthesis of peptide thioesters. The study also addressed problems in the synthesis of difficult peptides. Aggregated truncation products can resist extraction and contaminate full-length thioesters obtained after TFA cleavage. It is shown that significant

  肽硫酯是通过片段连接进行蛋白质和蛋白质结构域全合成的重要组成部分。然而，肽硫酯的合成获取仍然是这种强大的连接化学的瓶颈。基于 Fmoc 的肽硫酯合成的常用方法涉及必须在肽的固相组装之后进行的非自动化解决步骤。通常，需要 HPLC 纯化。本文描述了一种使粗肽能够用于不同的天然化学连接反应的方法。我们提出了一种基于 Fmoc 的固相合成肽硫酯，具有自纯化功能，有助于获得这些重要的构建模块，因为可以避免通常繁琐的 HPLC 纯化。Fmoc 保护的氨基酸偶联在安全捕获磺酰胺树脂上。自净化效果是通过 (a) 可切割环化接头的 N 端偶联和随后的骨架到侧链环化，(b) 通过烷基化激活磺酰胺键，(c) 硫解作用来实现的截断产物的选择性分离，以及 (d) TFA 裂解以释放未受保护形式的所需肽硫酯。我们之前已经展示了一种方法，其中在磺酰胺羧甲基化后进行环化。然而，该方法的自动化很困难，并且蛋氨酸残基的副反
• Dihydropyridine alkanol amines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0194751A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  A wherein R' and R2 each is alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl, wherein R3 and R4 each is alkyl, wherein benzene ring A is unsubstituted or bears one or more additional substituents selected from halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl and alkyl, or bears the substituent =N-α-N= attached to the 5-and 6-positions, wherein Ar is phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indanyl or indenyl which is unsubstituted or which bears one or more substituents, or Ar is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which ring is saturated or unsaturated, which ring is unsubstituted or bears one or more substituents and which ring may also be fused to a benzene ring, wherein p is 0 or 1, wherein X is -0- or -5-, and wherein Y is straight-or branched-chain alkylene or alkenylene each of 2 to 12 carbon atoms which may optionally be interrupted by one or two groups selected from oxygen, sulphur, imino, substituted imino, phenylene, substituted phenylene, pyridylene, cycloalkylene, 1,4-piperazinediyl, 1,4-piperidinediyl and amido groups; or an acid-addition salt thereof, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess either beta-adrenergic blocking or calcium ion slow channel blocking properties, or both such properties, and may be used in the treatment of hypertension.

  A 其中 R' 和 R2 各为烷基、烯基或烷氧基烷基，其中 R3 和 R4 各为烷基，其中苯环 A 未被取代或带有一个或多个选自卤素、氰基、硝基、三氟甲基和烷基的额外取代基、其中 Ar 是未被取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基或茚基，或带有一个或多个取代基，或 Ar 是含有 1、2 或 3 个选自氧、氮和硫的杂原子的 5 或 6 元杂环、其中 p 为 0 或 1，X 为-0-或-5-、其中 Y 为 2 至 12 个碳原子的直链或支链亚烷基或烯基，可任选被一个或两个选自氧、硫、亚氨基、取代亚氨基、亚苯基、取代亚苯基、吡啶基、环烷基、1,4-哌嗪二基、1,4-哌啶二基和氨基的基团打断；或其酸加成盐，以及它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻断特性或钙离子慢通道阻断特性，或同时具有这两种特性，可用于治疗高血压。
• Synthesis and hypotensive activity of novel 3-pyridazinyloxypropanolamines
  作者：E Kasztreiner、K Czakó、J Kosáry、E Diesler、G Rabloczky、L Jaszlits、A Jednákovits

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90125-7

  日期：1991.10
• US4873254A
  申请人：——

  公开号：US4873254A

  公开（公告）日：1989-10-10