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(2-acetyl-4-chloro-5-fluorophenoxy)acetic acid
(2-acetyl-4-chloro-5-fluorophenoxy)acetic acid | 937816-97-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-acetyl-4-chloro-5-fluorophenoxy)acetic acid
英文别名
2-(2-Acetyl-4-chloro-5-fluorophenoxy)acetic acid
CAS
937816-97-2
化学式
C
10
H
8
ClFO
4
mdl
——
分子量
246.623
InChiKey
XTTYOBWGDVMELP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-acetyl-4-chloro-5-fluorophenoxy)acetic acid
在
N,N-二甲基甲酰胺
草酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
邻氨基苯甲酸衍生物鉴定为丙型肝炎 NS5B 聚合酶的新型变构抑制剂。
摘要:
已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定,抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下,初始命中的酶活性提高了约 100 倍,产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂,IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。
DOI:
10.1021/jm061428x
作为产物:
描述:
1-(5-chloro-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
在
sodium hydroxide
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
(2-acetyl-4-chloro-5-fluorophenoxy)acetic acid
参考文献:
名称:
邻氨基苯甲酸衍生物鉴定为丙型肝炎 NS5B 聚合酶的新型变构抑制剂。
摘要:
已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定,抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下,初始命中的酶活性提高了约 100 倍,产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂,IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。
DOI:
10.1021/jm061428x
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