4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-(methylthio)-3-oxopentanoic acid ethyl ester | 112271-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-(methylthio)-3-oxopentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-5-(methylthio)-3-oxopentanoic acid ethyl ester；ethyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-methylsulfanyl-3-oxopentanoate
• CAS: 112271-09-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅S
• 分子量: 305.395
• InChiKey: QIAXMPNOLVOJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  420.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-(methylthio)-3-oxopentanoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到ethyl 3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-methylsulfanylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of statine and analogs by reduction of .beta.-keto esters derived from Boc-protected amino acids. HPLC analyses of their enantiomeric purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a035
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基L)-S-甲基-L-半胱氨酸 、 Dibasic magnesium salt of ethyl hydrogen malonate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-(methylthio)-3-oxopentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of statine and analogs by reduction of .beta.-keto esters derived from Boc-protected amino acids. HPLC analyses of their enantiomeric purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a035