| 1103278-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1103278-47-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: GPBQDTTVRRVGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到8'-Tert-butyl-2,2,7'-trimethylspiro[1,3-dioxane-5,4'-bicyclo[4.2.0]octa-1,6-diene]
  参考文献：
  名称：

  钌催化的[2 + 2]烯丙炔的环加成反应，生成双环[4.2.0] octa-1（8），5-二烯骨架

  摘要：

  根据所使用的溶剂类型，Cp * RuCl（cod）催化的烯丙炔环化反应路径发生了显着变化。即，当烯丙炔的环二聚化进行以得到在甲苯中的五环化合物时，仅通过在甲醇中对烯丙炔进行[2 + 2]环加成来独家生产双环[4.2.0] octa-1（8），5-二烯衍生物。还证明了[2 + 2]环加成反应是由Cp * RuCl（cod）和甲醇原位生成的阳离子钌络合物催化的。

  DOI：

  10.1021/ol901616b

文献信息

• C sp 3H Bond Activation Triggered by Formation of Metallacycles: Rhodium(I)-Catalyzed Cyclopropanation/Cyclization of Allenynes
  作者：Yoshihiro Oonishi、Yoshitaka Kitano、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/anie.201203772

  日期：2012.7.16

  Giving direction: An CH bond activation directed by a rhodacycle intermediate has been found to occur in a RhI‐catalyzed reaction between an allene moiety having a tert‐butyl substituent, and tethered alkynes. Cyclic compounds containing a cyclopropane ring were obtained in good to high yields (up to 92%).

  给方向：一个Ç  H键活化中间体rhodacycle定向已经发现在铑发生我催化的具有丙二烯基团之间的反应叔丁基取代基，并且拴系炔烃。以良好至高的收率（高达92％）获得了含有环丙烷环的环化合物。
• Ruthenium-Catalyzed [2 + 2] Cyclization of 1,7-Allenynes in Ionic Liquid and Catalyst Recycling
  作者：Nozomi Saito、Momoko Koyama、Yoshihiro Sato

  DOI：10.3987/com-18-s(t)46

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed [2 + 2] cyclization of 1,7-allenynes in ionic liquid ([BDMI]PF6) as a reaction medium proceeded to give the corresponding bicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-diene derivative in high yield. Furthermore, the recovered catalyst immobilized in the ionic liquid could be recycled up to 10 times.