2-(2-(3-(2-(3,3-dimethyl-1-propylindolin-2-ylidene)ethylidene)-2-(phenylamino)cyclohex-1-en-1-yl)vinyl)-3,3-dimethyl-1-propyl-3H-indol-1-ium iodide | 1380599-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(3-(2-(3,3-dimethyl-1-propylindolin-2-ylidene)ethylidene)-2-(phenylamino)cyclohex-1-en-1-yl)vinyl)-3,3-dimethyl-1-propyl-3H-indol-1-ium iodide
• CAS: 1380599-31-4
• 化学式: C₄₂H₅₀N₃*I
• 分子量: 723.784
• InChiKey: SAIAEZZNFYXQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  IR-780 碘化物 、 苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16%的产率得到2-(2-(3-(2-(3,3-dimethyl-1-propylindolin-2-ylidene)ethylidene)-2-(phenylamino)cyclohex-1-en-1-yl)vinyl)-3,3-dimethyl-1-propyl-3H-indol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  基于氨基花青素独特光谱特性的近红外比率荧光探针分子设计策略

  摘要：

  尽管各种近红外（NIR）荧光团可广泛用作标记试剂，但几乎没有功能性NIR荧光探针在与生物分子发生特定反应后吸收和/或荧光光谱发生变化。广泛使用的光致电子转移机制不适用于NIR荧光团，例如三碳菁，因为它们的长激发波长会产生较小的单重态激发能。我们已经报道了胺取代的三碳菁的独特光谱特性，这些光谱特性被用于开发两种设计策略。一种方法是通过利用与生物分子发生特定反应前后的供电子能力差异来控制吸收波长，另一种方法是基于通过在酸性条件下吸收变化而引起的重叠积分变化来调节福斯特共振能量转移效率，从而控制荧光强度。这些策略已通过获得基于三碳花青的比例NIR荧光探针用于酯酶和pH值进行了验证。

  DOI：

  10.1002/chem.200900035