β-acetamido-β-(2-methoxyphenyl)-4-nitro-propiophenone | 1144043-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: β-acetamido-β-(2-methoxyphenyl)-4-nitro-propiophenone
• 英文别名: N-[1-(2-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl]acetamide
• CAS: 1144043-38-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: MJVOKEPDXUPEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 、 对硝基苯乙酮 、 乙腈 在 乙酰氯 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到β-acetamido-β-(2-methoxyphenyl)-4-nitro-propiophenone
  参考文献：
  名称：

  SnCl4 / SiO2：一锅合成β-乙酰氨基酮的高效多相选择

  摘要：

  在室温下，存在SnCl 4 / SiO 2的情况下，可烯化的酮与芳族醛，乙酰氯和乙腈以单锅法进行反应，从而以提高的产率提供相应的β-乙酰胺基酮。当使用4-羟基苯甲醛或香兰素时，可以观察到芳香族羟基的乙酰化，并且分离出相应的β-乙酰氨基酮的产率很高。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900056

文献信息

• CuSO₄ · 5H₂O: A Novel, Green, Reusable, and Environmentally Friendly Catalyst for the One-Pot, Four-Component Synthesis of<font>β</font>-Acetamido Carbonyl Compounds
  作者：Farahnaz K. Behbahani、Neda Doragi、Majid M. Heravi

  DOI：10.1080/00397911.2010.529354

  日期：2012.3.1

  Abstract Multicomponent reactions for the synthesis of β-acetamido carbonyl compounds have been gained considerable attention in organic synthesis. In this articles, aromatic aldehydes have been employed in a one-pot reaction with enolizable ketones, acetonitrile, benzonitrile, and acetyl chloride in the presence of copper(II) sulfate petahydrate at ambient temperature to afford the corresponding β-acetamido

  摘要 β-乙酰氨基羰基化合物的多组分反应在有机合成中受到了广泛关注。在这篇文章中，在环境温度下，在五水硫酸铜 (II) 存在下，芳香醛与可烯醇化的酮、乙腈、苄腈和乙酰氯进行一锅反应，得到相应的 β-乙酰氨基酮。产量。报告了新化合物。使用现成的五水硫酸铜 (II) 作为可重复使用和可回收的催化剂，使该过程变得非常简单、方便且环保。图形概要