1-Methoxy-4-t-butyl-1,3-cyclohexadien | 37720-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-t-butyl-1,3-cyclohexadien
• 英文别名: 4-tert-Butyldihydroanisol；1-Tert-butyl-4-methoxycyclohexa-1,3-diene
• CAS: 37720-49-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: FWZOGFFJKKBPBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-t-butyl-1,3-cyclohexadien 在 盐酸 作用下， 生成 4-[(1,1-二甲基)乙基]-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  The Reduction of Stereoisomeric 6-tert-Butyl-3-methoxy-3-methylcyclohexenes with Lithium in Ethylamine

  摘要：

  本论文描述了有权立体异构体烯丙基醚 1 和 2 的合成和在乙胺中用锂还原的过程。这两种异构体的反应都很容易发生，同时甲氧基也会裂解，并以相同的比例（87 : 4 : 9）得到相同的产物，即 4-叔丁基-1-甲基环己烯（13）以及 c-和 t-3-叔丁基-6-甲基环己烯（14 和 15），这表明各自的反应涉及到一个共同的中间体（16）。此外，带有轴向甲氧基的顺式异构体 1 的还原速度比带有赤道甲氧基的反式异构体 2 快得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1812
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 1-Methoxy-4-t-butyl-1,3-cyclohexadien
  参考文献：
  名称：

  The Reduction of Stereoisomeric 6-tert-Butyl-3-methoxy-3-methylcyclohexenes with Lithium in Ethylamine

  摘要：

  本论文描述了有权立体异构体烯丙基醚 1 和 2 的合成和在乙胺中用锂还原的过程。这两种异构体的反应都很容易发生，同时甲氧基也会裂解，并以相同的比例（87 : 4 : 9）得到相同的产物，即 4-叔丁基-1-甲基环己烯（13）以及 c-和 t-3-叔丁基-6-甲基环己烯（14 和 15），这表明各自的反应涉及到一个共同的中间体（16）。此外，带有轴向甲氧基的顺式异构体 1 的还原速度比带有赤道甲氧基的反式异构体 2 快得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1812