1-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one | 1268246-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one
• CAS: 1268246-34-9
• 化学式: C₁₈H₂₃Cl₂NO₃Si
• 分子量: 400.377
• InChiKey: RABADPYXSYYBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methyl 4-[2-[2-chloro-4-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]cyclopropyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  WO2011020615A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichlorobenzohydroximoyl chloride 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 1-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  WO2011020615A1