(S)-homophenylalanine hydrobromide | 127605-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-homophenylalanine hydrobromide
• 英文别名: (2S)-2-amino-4-phenylbutanoic acid;hydrobromide
• CAS: 127605-44-1
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 260.131
• InChiKey: XGUZNGBJTXNXNP-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-homophenylalanine hydrobromide 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl t-butyl N-(2-methoxy-2-phenyl-3,3,3-trifluoro-(R)-propionoyl)-2-amino-4-phenyl-(S)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  非蛋白氨基酸合成。源自天冬氨酸的β-阴离子及其在α-氨基酸合成中的应用。

  摘要：

  用酰胺化锂碱处理α-丁基β-甲基-Z-（S）-天门冬氨酸（2）生成相应的β-酯烯醇盐，可以用合适的亲电试剂进行烷基化。已经研究了该策略在光学活性氨基酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85140-1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 1-oxa-2-oxo-3-thiaindolizinium chloride 、 氢溴酸 、 叔丁基硫醇 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (S)-homophenylalanine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  非蛋白氨基酸合成。源自天冬氨酸的β-阴离子及其在α-氨基酸合成中的应用。

  摘要：

  用酰胺化锂碱处理α-丁基β-甲基-Z-（S）-天门冬氨酸（2）生成相应的β-酯烯醇盐，可以用合适的亲电试剂进行烷基化。已经研究了该策略在光学活性氨基酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85140-1

文献信息

• BALDWIN, J. E.;MOLONEY, M. G.;NORTH, M., TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6309-6318
  作者：BALDWIN, J. E.、MOLONEY, M. G.、NORTH, M.

  DOI：——

  日期：——