(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-((4-fluorophenyl)ethynyl)phenyl)prop-2-en-1-one | 1416509-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-((4-fluorophenyl)ethynyl)phenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1416509-65-3
• 化学式: C₂₃H₁₄F₂O
• 分子量: 344.36
• InChiKey: FAQGMEUPDNYXJZ-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-((4-fluorophenyl)ethynyl)phenyl)prop-2-en-1-one 在 三正丁胺 、 palladium diacetate 、 3-溴丙炔 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以65%的产率得到9-fluoro-11-(4-fluorophenyl)-5H-benzo[b]fluoren-5-ol
  参考文献：
  名称：

  熔融苯并[ b ]芴醇：钯催化的分子内脱氢芳构化和羰基还原

  摘要：

  苯并[ b ]芴醇是通过一种新的钯催化的一键式炔与3-溴丙-1-炔的一锅法通过分子内脱氢芳构化和羰基还原反应制得的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200108
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 三叔丁基膦 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-((4-fluorophenyl)ethynyl)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  熔融苯并[ b ]芴醇：钯催化的分子内脱氢芳构化和羰基还原

  摘要：

  苯并[ b ]芴醇是通过一种新的钯催化的一键式炔与3-溴丙-1-炔的一锅法通过分子内脱氢芳构化和羰基还原反应制得的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200108

文献信息

• A rhodium-catalysed Sonogashira-type coupling exploiting C–S functionalisation: orthogonality with palladium-catalysed variants
  作者：Milan Arambasic、Manjeet K. Majhail、Robert N. Straker、James D. Neuhaus、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c9cc00092e

  日期：——

  A rhodium(i) catalyst mediates selective and efficient coupling reactions between arylmethylsulfides and terminal alkynes to provide Sonogashira-like products.

  一种铑（ⅰ）催化剂介导了芳基甲基硫醚与末端炔烃之间的选择性高效偶联反应，从而提供Sonogashira类产物。