(2S,6R)-6-hydroxyoct-7-en-2-yl acetate | 1221174-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,6R)-6-hydroxyoct-7-en-2-yl acetate
• 英文别名: [(2S,6R)-6-hydroxyoct-7-en-2-yl] acetate
• CAS: 1221174-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: BZTGDTSZZNCQNA-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-6-hydroxyoct-7-en-2-yl acetate 、 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以118 mg的产率得到(S,E)-methyl 4-(((3R,7S)-7-acetoxyoct-1-en-3-yloxy)diisopropylsilyloxy)hexa-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-chloriolide

  摘要：

  (+)-氯内酯的首次完全合成是一种来自绿色木霉（Chloridium virescens，变种为chlamydosporum）的12元大环内酯，采用了20步的最长线性合成路线，从商业材料出发，总得率为7%。

  DOI：

  10.1039/b925644j
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以21 mg的产率得到(2S,6R)-6-hydroxyoct-7-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-chloriolide

  摘要：

  (+)-氯内酯的首次完全合成是一种来自绿色木霉（Chloridium virescens，变种为chlamydosporum）的12元大环内酯，采用了20步的最长线性合成路线，从商业材料出发，总得率为7%。

  DOI：

  10.1039/b925644j

文献信息

• The Use of COP-OAc in the Catalyst-Controlled Syntheses of 1,3-Polyols
  作者：Stefan Kirsch、Philipp Klahn、Helge Menz

  DOI：10.1055/s-0031-1289574

  日期：2011.11

  Elongation via RCM (Cycle A) 2.2 Total Synthesis of Rugulactone 2.3 Chain Elongation via Ando Olefination (Cycle B) and Total Syntheses of Polyrhacitides A and B 2.4 Useful Variants 3 Conclusions polyols - palladium - catalysis - natural products - esters

  描述了对1，3-多元醇基序的迭代策略。广泛检查了使用催化不对称Overman酯化反应来构建所有立体异构中心，以及扩展正在发展的多元醇链的序列。该迭代策略适用于丁二酸内酯和多杀菌素A和B的总合成。 1引言 2结果与讨论 2.1通过RCM延长链（周期A） 2.2丁二酸内酯的全合成 2.3通过Ando烯烃链化（周期B）和多杀菌素A和B的总合成延长链 2.4有用的变体 3结论 多元醇-钯-催化-天然产物-酯
• Total synthesis of (+)-chloriolide
  作者：Timm T. Haug、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1039/b925644j

  日期：——

  The first total synthesis of (+)-chloriolide, a 12-membered macrolide from Chloridium virescens (var. chlamydosporum), was accomplished in a longest linear sequence of 20 steps from commercial materials in 7% overall yield.

  (+)-氯内酯的首次完全合成是一种来自绿色木霉（Chloridium virescens，变种为chlamydosporum）的12元大环内酯，采用了20步的最长线性合成路线，从商业材料出发，总得率为7%。