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4-ethyl(carbethoxy)amino-5-(furan-2-yl)-2-phenyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one | 1223079-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethyl(carbethoxy)amino-5-(furan-2-yl)-2-phenyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
英文别名
——
4-ethyl(carbethoxy)amino-5-(furan-2-yl)-2-phenyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one化学式
CAS
1223079-72-8
化学式
C17H18N4O4
mdl
——
分子量
342.354
InChiKey
ZIDPNVFJRAWIHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    furfural phenylhydrazone偶氮二甲酸二乙酯三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到4-ethyl(carbethoxy)amino-5-(furan-2-yl)-2-phenyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Cascade synthesis of substituted 4-amino-1,2,4-triazol-3-ones from aldehyde hydrazones and azodicarboxylates
    摘要:
    Substituted 4-amino-1,2,4-triazol-3-ones were synthesized from aldehyde hydrazones and azodicarboxylates in the presence of triphenylphosphine. The cascade reaction was conducted in a single step and the procedure is general and efficient. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.087
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