N-{2-[3-(3-methylphenyl)[1,2,4]oxadiazol-5-yl]cyclohexen-1-yl}formamide oxime | 1251934-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{2-[3-(3-methylphenyl)[1,2,4]oxadiazol-5-yl]cyclohexen-1-yl}formamide oxime
• 英文别名: N-hydroxy-N'-[2-[3-(3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexen-1-yl]methanimidamide
• CAS: 1251934-26-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: YVOATVHNXWOGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1,N1-dimethyl-N2-(5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-3-methylbenzamidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到N-{2-[3-(3-methylphenyl)[1,2,4]oxadiazol-5-yl]cyclohexen-1-yl}formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第62部分：N-（喹唑啉-4-基）am衍生物与盐酸羟胺的反应和产物的抗血小板凝集活性。

  摘要：

  N-（5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基）am及其酰胺肟与羟胺盐酸盐的反应通过嘧啶组分的环裂解以及1,2,4的闭环而产生异常的环化产物-恶二唑得到N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）环己烯-1-基]甲酰胺肟。类似地，N-（喹唑啉-4-基）am与盐酸羟胺反应得到相同的结果。还描述了在体外对血小板聚集的抑制活性的评估，以显示一种衍生物具有有效的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.369

文献信息

• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 62: Reaction of N-(Quinazolin-4-yl)amidine Derivatives with Hydroxylamine Hydrochloride and Anti-platelet Aggregation Activity of the Products
  作者：Kensuke Okuda、Ying-Xue Zhang、Hiromi Ohtomo、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.58.369

  日期：——

  The reactions of N-(5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)amidines and their amide oximes with hydroxylamine hydrochloride gave abnormal cyclization products via a ring cleavage of pyrimidine component accompanied with a ring closure of 1,2,4-oxadiazole to give N-[2-([1,2,4]oxadiazol-5-yl)cyclohexen-1-yl]formamide oximes. Similarly, N-(quinazolin-4-yl)amidines reacted with hydroxylamine hydrochloride gave

  N-（5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基）am及其酰胺肟与羟胺盐酸盐的反应通过嘧啶组分的环裂解以及1,2,4的闭环而产生异常的环化产物-恶二唑得到N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）环己烯-1-基]甲酰胺肟。类似地，N-（喹唑啉-4-基）am与盐酸羟胺反应得到相同的结果。还描述了在体外对血小板聚集的抑制活性的评估，以显示一种衍生物具有有效的活性。