tert-butyl N-[(1R)-2-[5-[3-[(2-chloropyridin-4-yl)methyl]-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethoxy)anilino]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate | 945103-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R)-2-[5-[3-[(2-chloropyridin-4-yl)methyl]-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethoxy)anilino]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 945103-88-8
• 化学式: C₃₁H₃₁ClF₃N₅O₆
• 分子量: 662.065
• InChiKey: UQGHNLKNCYPCGE-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基脲 、 tert-butyl N-[(1R)-2-[5-[3-[(2-chloropyridin-4-yl)methyl]-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethoxy)anilino]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-amino-N-{5-[3-({2-[(dimethylcarbamoyl)amino]pyridin-4-yl}methyl)-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethoxy)phenyl}-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中Ra、Rb、R、X1和X2如所定义，提供了包括所述化合物的药物组合物、制备过程和使用方法。

  公开号：

  US20090082379A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-amino-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-[(2-chloropyridin-4-yl)methyl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione 、 Boc-D-苯甘氨酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-2-[5-[3-[(2-chloropyridin-4-yl)methyl]-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethoxy)anilino]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中Ra、Rb、R、X1和X2如所定义，提供了包括所述化合物的药物组合物、制备过程和使用方法。

  公开号：

  US20090082379A1

文献信息

• US7935819B2
  申请人：——

  公开号：US7935819B2

  公开（公告）日：2011-05-03