ethyl N-[N-(p-chlorobenzoyl)-2-(2,6-dimethylanilino)acetyl]aminopropionate | 71456-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ethyl N-[N-(p-chlorobenzoyl)-2-(2,6-dimethylanilino)acetyl]aminopropionate
• 英文别名: ethyl 3-[[2-(N-(4-chlorobenzoyl)-2,6-dimethylanilino)acetyl]amino]propanoate
• CAS: 71456-22-9
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 416.904
• InChiKey: QAAWXOPEMYSECW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[N-(p-chlorobenzoyl)-2-(2,6-dimethylanilino)acetyl]aminopropionate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-[[2-[(4-氯苯甲酰基)-(2,6-二甲基苯基)氨基]乙酰基]氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  DE2856753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(2,6-dimethylphenyl)amino]acetate 生成 ethyl N-[N-(p-chlorobenzoyl)-2-(2,6-dimethylanilino)acetyl]aminopropionate
  参考文献：
  名称：

  DE2856753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04250183A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  N-substituted .omega.-aminoalkanoyl-.omega.-aminoalkanoic acids and their pharmacologically-acceptable salts (with a base) are useful, e.g., in pharmaceutical-composition form for the treatment or prophylaxis of diseases which are based on inadequate performance of the pancreas, the bile and/or the liver. The compounds are prepared, e.g., by reacting an N-(mono- or di-substituted) .omega.-amino-alkanoic acid with an N-(unsubstituted or monosubstituted) .omega.-aminoalkanoic acid.

  N-取代ω-氨基烷酰基-ω-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基）是有用的，例如以药物组合物形式用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏不足表现的疾病。这些化合物可以通过将N-(单取代或双取代)ω-氨基烷酸与N-(未取代或单取代)ω-氨基烷酸反应制备而成。
• N-substituierte omega-Aminoalkanoyl-omega-aminoalkansäuren, ihre Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0003056A1

  公开（公告）日：1979-07-25

  N-substituierte w-Aminoalkanoyl-w-aminoalkansäuren der allgemeinen Formel worin R' einen aliphatischen oder alicyclischen Hydrocarbylcarbonylrest, eine gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppe, eine Furoylgruppe, eine Thenoylgruppe oder eine Nicotinoylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, einen substituierten Niedrigalkylrest oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, R3 ein Wasserstoffatom, einen gegebenenfalls substituierten Niedrigalkylrest oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom und R2 und R3 nicht gleichzeitig einen geradkettigen Niedrigalkylrest bedeuten, A eine -(CH2)m-Gruppe oder eine -CH(R4)-Gruppe bedeutet, B eine -(CH2)n-Gruppe oder eine -CH(R5)-Gruppe bedeutet, m und n gleich oder verschieden sind und eine positiv ganze Zahl von 1 bis 5 bedeuten, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und eine Methylgruppe, eine Benzylgruppe, eine Hydroxymethylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine Methylmercaptomethylgruppe oder eine 2-Methylmercaptoethylgruppe bedeuten oder R3 und R5 gemeinsam eine Trimethylengruppe bedeuten, sowie ihre Salze mit anorganischen und organischen Basen, sind neue Verbindungen. Sie entfalten an Warmblütlern eine Schutzwirkung für Magen und Leber; daneben bewirken sie eine Steigerung der Sekretion von Pankreas und Leber (Galle). Verfahren zur Herstellung der neuen, pharmakologisch wirksamen Verbindungen sowie der zu ihrer Herstellung benötigten Zwischenprodukte werden angegeben.

  通式如下的 N-取代的 w-氨基烷酰基-w-氨基烷酸 其中 R'代表脂肪族或脂环族烃基羰基、任选取代的苯甲酰基、呋喃基、苯甲酰基或烟酰基，R2 代表氢原子、取代的低级烷基或任选取代的苯基，R3 代表氢原子、任选取代的低级烷基或任选取代的苯基，其中 R2 和 R3 不同时代表氢原子，R2 和 R3 不同时代表直链低级烷基、A 代表-(CH2)m-基团或-CH(R4)-基团，B 代表-( )n-基团或-CH(R5)-基团，m 和 n 相同或不同，且代表 1 至 5 的正整数，R4 和 R5 相同或不同，且代表甲基、苄基、羟甲基、苄基、炔基、炔烃基、炔烃基或炔烃基。羟甲基、2-羟乙基、甲基巯基或 2-甲基巯乙基，或 R3 和 R5 共同代表三亚甲基，以及它们与无机和有机碱的盐类，都是新化合物。它们对温血动物的胃和肝脏有保护作用，还能增加胰腺和肝脏（胆汁）的分泌。本文介绍了具有药理活性的新化合物的生产过程及其生产所需的中间体。
• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10