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(E)-1-bromohept-2-yn-5-ene
(E)-1-bromohept-2-yn-5-ene | 113984-43-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-bromohept-2-yn-5-ene
英文别名
(E)-7-bromohept-2-en-5-yne
CAS
113984-43-3
化学式
C
7
H
9
Br
mdl
——
分子量
173.052
InChiKey
DNNZPTWUTZYJED-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
158.6±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.289±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.35
重原子数:
8.0
可旋转键数:
1.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-hept-5-en-2-yn-1-ol
66618-62-0
C
7
H
10
O
110.156
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-hept-5-en-2-yn-1-ol
在
三氟甲磺酸
、
四丁基溴化铵
、
copper(l) chloride
作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 反应 146.0h, 生成
(E)-1-bromohept-2-yn-5-ene
参考文献:
名称:
经由O-烷基异脲将醇转化为烷基溴化物和碘化物
摘要:
用三氟甲磺酸和四丁基铵盐(溴化物或碘化物)处理O-烷基异脲,可高产率地得到烷基卤化物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96534-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
COLLINGWOOD, STEPHEN P.;DAVIES, ALAN P.;GOLDING, BERNARD T., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4445-4448
作者:
COLLINGWOOD, STEPHEN P.、DAVIES, ALAN P.、GOLDING, BERNARD T.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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