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methyl 6-[[3-(3-chloro-5-fluorophenoxy)-5-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxybenzoyl]amino]pyridine-3-carboxylate | 854002-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-[[3-(3-chloro-5-fluorophenoxy)-5-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxybenzoyl]amino]pyridine-3-carboxylate
英文别名
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methyl 6-[[3-(3-chloro-5-fluorophenoxy)-5-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxybenzoyl]amino]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
854002-04-3
化学式
C24H22ClFN2O6
mdl
——
分子量
488.9
InChiKey
CKPKUZSLNNYBGD-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Benzoyl Amino Pyridyl Carboxylic Acid Derivatives Useful as Glucokinase (Glk) Activators
    申请人:Johnstone Craig
    公开号:US20070255062A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Compounds of Formula: (I); wherein: R 1 is selected from: fluoro, chloro, C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy; R 2 —X— is selected from: methyl, methoxymethyl and Formula: (X); n is 0,1 or 2; or a salt, pro-drug or solvate thereof are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.
    化合物公式:(I); 其中:R1选择自:,C1-3烷基和C1-3烷氧基; R2-X-选择自:甲基,甲氧甲基和公式:(X); n为0,1或2; 或其盐,前药或溶剂也被描述。还描述了它们作为GLK激活剂的用途,包含它们的制药组合物以及制备它们的过程。
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