ethyl α-ethoxy-α-formylacetate | 43024-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl α-ethoxy-α-formylacetate
• 英文别名: 1-Aethoxy-1-formyl-essigsaeureaethylester；Formyl-aethoxyessigsaeureaethylester；formyl-ethoxyacetic acid ethyl ester；2-ethoxy-3-oxo-propionic acid ethyl ester；1-ethoxy-1-formyl-acetic acid ethyl ester；1-formyl-1-ethoxy-acetic acid ethyl ester；2-Aethoxy-3-oxo-propionsaeure-aethylester；Ethyl 2-ethoxy-3-oxopropanoate
• CAS: 43024-91-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: RVTVWJPCNJQJCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-110 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-ethoxy-α-formylacetate 在 乙醇 、 镍 作用下， 60.0 ℃ 、3.92 MPa 条件下， 生成 2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE729187

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 ethyl α-ethoxy-α-formylacetate
  参考文献：
  名称：

  Johnson; McCollum, American Chemical Journal, 1906, vol. 36, p. 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and enzymic activity of 6-carbethoxy- and 6-ethoxy-3,7-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and related derivatives as adenosine cyclic 3',5'-phosphate phosphodiesterase inhibitors
  作者：Robert H. Springer、M. B. Scholten、Darrell E. O'Brien、Thomas Novinson、Jon P. Miller、Roland K. Robins

  DOI：10.1021/jm00345a009

  日期：1982.3

  3,7-disubstituted 6-carbethoxypyrazolo [1,5-a] pyrimidines and 3,7-disubstituted 6-ethoxypyrazolo-[1,5-a]pyrimidines have been prepared and evaluated as adenosine cyclic 3',5'-phosphate (cAMP) phosphodiesterase (PDE) inhibitors vs. the low Km enzyme isolated from beef heart, rabbit lung, and kidney preparations. The results were found to be between 0.5 to 13 times as potent as theophylline as inhibitors

  已经制备了许多3，7-二取代的6-碳乙氧基吡唑并[1，5-a]嘧啶和3，7-二取代的6-乙氧基吡唑并[1，5-a]嘧啶，并将其评估为腺苷环3'，5'。 -磷酸（cAMP）磷酸二酯酶（PDE）抑制剂与从牛肉心，兔肺和肾脏制剂中分离的低Km酶相比。根据组织来源，发现结果是茶碱的功效是PDE抑制剂的茶碱的0.5至13倍。这些PDE抑制剂中的许多在不同的动物系统中均表现出显着的生理作用，这表明应该有可能在各种组织中获得选择性的PDE抑制。发现这些杂环中的几种在体外抑制ADP诱导的血小板聚集方面优于腺苷。
• O-Alkyl-O-(2-carbalkoxy-2-alkoxy-vinyl)-(thiono) (thiol)phosphoric
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04079129A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  O-Alkyl-O-(2-carbalkoxy-2-alkoxy-vinyl)-(thiono)(thiol) phosphoric (phosphonic) acid esters of the formula ##STR1## in which R, R.sub.2 and R.sub.3 each independently is alkyl with 1 to 6 carbon atoms, R.sub.1 is alkyl with 1 to 4 carbon atoms, alkylthio with 1 to 6 carbon atoms, or phenyl, and X is oxygen or sulfur, Which possess insecticidal, acaricidal and nematicidal properties.

  该化合物的中文翻译为：公式为##STR1##的O-烷基-O-(2-羧烷氧基-2-烷氧基-乙烯基)-(硫代)(硫)磷酸(膦酸)酯，其中R，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为1至6个碳原子的烷基，R.sub.1为1至4个碳原子的烷基，1至6个碳原子的烷基硫或苯基，X为氧或硫。该化合物具有杀虫，杀螨和杀线虫的特性。
• Combating arthropods with
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04118486A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  Novel O-methyl-O-n-propyl-O-(2-carbalkoxy-2-alkoxy-vinyl)-thionophosphoric acid esters of the formula ##STR1## in which R and R.sup.1, which may be identical or different, each represent alkyl, Which possess arthropodicidal properties.

  这是一种具有杀虫作用的化合物，化学式为：##STR1## 其中R和R.sup.1表示烷基，可以相同也可以不同，这种化合物是O-甲基-O-n-丙基-O-(2-羰基烷氧基乙烯基)-硫代磷酸酯。
• Fairweather, Proceedings of the Royal Society of Edinburgh, vol. 45, p. 29
  作者：Fairweather

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing oxycarboxylic acid esters
  申请人：CONSORTIUM ELEKTROCHEM IND

  公开号：US02208355A1

  公开（公告）日：1940-07-16