(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-allyloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 130713-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-allyloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(3S)-5-hydroxypent-1-en-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 130713-22-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₇
• 分子量: 264.276
• InChiKey: ARTRKIVCPCEWNU-MPVQUNCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-allyloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(R)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-allyloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 生成 pent-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  LUBINEAU, ANDRE;AUGE, JACQUES;BELLANGER, NATHALIE;CAILLEBOURDIN, SYLVIE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4147-4150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 phosphate buffer 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(S)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-allyloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Lubineau, Andre; Auge, Jacques; Bellanger, Nathalie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1631 - 1636

  摘要：

  DOI：