3-溴-6-甲基-1H-吲哚 | 1152850-55-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-甲基-1H-吲哚
• 中文别名: 3-溴-6-甲基吲哚
• 英文名称: 3-Bromo-6-methyl-1H-indole
• CAS: 1152850-55-9
• 化学式: C₉H₈BrN
• 分子量: 210.073
• InChiKey: NWXSQCPCWUUCDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己炔 、 3-溴-6-甲基-1H-吲哚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73 %的产率得到1,2,3,3-tetraethyl-7-methyl-3H-cyclopenta[c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化 3-溴吲哚与内炔环化经螺环环戊二烯中间体合成环戊[c]喹啉

  摘要：

  描述了一种在钯存在下通过 3-溴吲哚与内部炔烃环化构建环戊[ c ]喹啉环的新方法。环戊烷的形成[ c]喹啉环是由螺环环戊二烯中间体的双[1,5]碳σ重排提出的，该中间体是通过3-溴吲哚与内部炔烃的环化原位生成的，涉及连续的双炔插入碳-钯键和吲哚的脱芳构化。目前的研究开发了一种通过在吲哚的C2-C3键上插入一个碳将吡咯环扩环为吡啶的新型反应，并为构建不易合成的三环稠合喹啉衍生物提供了一种简单而独特的路线。通过常规方法访问。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00716

文献信息

• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• LACTAM CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X Jennifer

  公开号：US20070135428A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物，其中M为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• US7205318B2
  申请人：——

  公开号：US7205318B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• US7199149B2
  申请人：——

  公开号：US7199149B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• [EN] CYCLIC ?-AMINO ACID DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BETA-AMINOACIDE CYCLIQUE UTILISE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006041831A2

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present application describes cyclic β-amino acid derivatives or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein the central core is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.