3-methylbut-3-en-1-ol-4-13C | 206647-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylbut-3-en-1-ol-4-13C
• CAS: 206647-23-6
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 87.1228
• InChiKey: CPJRRXSHAYUTGL-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbut-3-en-1-ol-4-13C 在 tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate 、 苄磺酰氯 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从13 C标记的异戊烯基二磷酸酶促合成13 C富集的香叶基香叶基香叶基二磷酸和卡宾烯

  摘要：

  使用偶联的酶反应，由[4- 13 C] -3-甲基-3-丁烯基二磷酸高产率地合成了香叶基香叶基二磷酸和卡宾烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00180-4
• 作为产物：
  描述：

  triisopropyl((3-methylbut-3-en-1-yl-4-13C)oxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 3-methylbut-3-en-1-ol-4-13C
  参考文献：
  名称：

  从13 C标记的异戊烯基二磷酸酶促合成13 C富集的香叶基香叶基香叶基二磷酸和卡宾烯

  摘要：

  使用偶联的酶反应，由[4- 13 C] -3-甲基-3-丁烯基二磷酸高产率地合成了香叶基香叶基二磷酸和卡宾烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00180-4

文献信息

• Mechanistic Investigations of Two Bacterial Diterpene Cyclases: Spiroviolene Synthase and Tsukubadiene Synthase
  作者：Patrick Rabe、Jan Rinkel、Etilia Dolja、Thomas Schmitz、Britta Nubbemeyer、T. Hoang Luu、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/anie.201612439

  日期：2017.3.1

  two diterpene cyclases from streptomycetes—one with an unknown product that was identified as the spirocyclic hydrocarbon spiroviolene and one with the known product tsukubadiene—were investigated in detail by isotope labeling experiments. Although the structures of the products were very different, the cyclization mechanisms of both enzymes proceed through the same initial cyclization reactions, before

  通过同位素标记实验详细研究了链霉菌中的两种二萜环化酶的机理，一种是未知产物，被鉴定为螺环烃螺环戊烯，另一种是已知的tsukubadiene。尽管产物的结构非常不同，但是两种酶的环化机理都是通过相同的初始环化反应进行的，然后才趋向于各个产物，这反映在酶的密切系统发育关系中。