摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7'-[(1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol)-4-N-ammonium]-7'-deoxy-D-perseitol chloride | 1187861-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7'-[(1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol)-4-N-ammonium]-7'-deoxy-D-perseitol chloride
英文别名
7'-((1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol)-4-N-ainmonium)-7'-deoxy-D-perseitol chloride;(2S,3R,4S,5R,6R)-7-[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]heptane-1,2,3,4,5,6-hexol;hydrochloride
7'-[(1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol)-4-N-ammonium]-7'-deoxy-D-perseitol chloride化学式
CAS
1187861-05-7
化学式
C12H25NO9*ClH
mdl
——
分子量
363.793
InChiKey
IALIACQFLOZKKD-IAZAGACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7'-((1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol)-4-N-ammonium)-7'-deoxy-D-perseitol-5'-sulfate盐酸甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以100%的产率得到7'-[(1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol)-4-N-ammonium]-7'-deoxy-D-perseitol chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] SALACINOL AND PONKORANOL HOMOLOGUES, DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME
    [FR] HOMOLOGUES DE SALACINOL ET DE PONKORANOL, LEURS DÉRIVÉS, ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    摘要:
    Salacinol和ponkoranol同源物,其衍生物以及合成和使用该同源物和衍生物的方法。这些衍生物包括立体异构体,去除O-磺酸化化合物和天然同源物的同系物。其中一些衍生物在与从Salacia reticulata中分离的天然同源物相比具有增强的葡萄糖苷酶抑制生物活性。
    公开号:
    WO2011066653A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Heteroanalogues of Kotalanol and De-<i>O</i>-Sulfonated Kotalanol
    作者:Sankar Mohan、Kumarasamy Jayakanthan、Ravindranath Nasi、Douglas A. Kuntz、David R. Rose、B. Mario Pinto
    DOI:10.1021/ol100080m
    日期:2010.3.5
    The synthesis of nitrogen and selenium analogues of kotalanol and de-O-sulfonated kotalanol, naturally occurring sulfonium-ion glucosidase inhibitors isolated from Salacia reticulata, and their evaluation as glucosidase inhibitors against the N-terminal catalytic domain of human maltase glucoamylase (ntMGAM) are described.
查看更多