4-Bromo-benzenesulfonate1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-pyridinium; | 112537-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Bromo-benzenesulfonate1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-pyridinium
• CAS: 112537-88-9
• 化学式: C₆H₄BrO₃S*C₁₃H₁₂NO
• 分子量: 434.31
• InChiKey: DHPAKSWXSYHNSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 phenacyl brosylate 以 乙腈 为溶剂， 45.0 ℃ 、151.99 MPa 条件下， 生成 4-Bromo-benzenesulfonate1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-pyridinium;
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基对溴苯磺酸盐与取代吡啶在高压下反应的动力学研究

  摘要：

  通过电导率法研究了苯甲酰基对溴苯磺酸盐（溴甲酸酯）与取代的吡啶在1–1500 atm以及35、45和55°C下在乙腈中的反应。从活化体积和活化熵可以推断出，苯甲酰基溴磺酸盐在过渡态具有S N 2特征，就像苄基苯磺酸盐，2-苯乙基芳磺酸盐，乙基碘和十六烷基溴化物与吡啶的其他Menschutkin反应一样。升高压力后，哈米特| ϱ | Br？nstedβ值增加表明该反应随压力增加而具有增加的S N 2特性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81011-5

文献信息

• A Multiple Hammett Study of the Nucleophilic Substitution Reaction of ∝-Carbonyl Derivatives
  作者：Soo-Dong Yoh、Oh-Seuk Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80514-6

  日期：1988.1