deuteroacetaldehyde | 7086-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: deuteroacetaldehyde
• 英文别名: 2-deuterioacetaldehyde
• CAS: 7086-00-2
• 化学式: C₂H₄O
• 分子量: 45.0452
• InChiKey: IKHGUXGNUITLKF-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咔唑 、 乙酸乙烯酯 、 deuteroacetaldehyde 、 氢氧化钾 生成 9-(1-乙酰氧基乙基)咔唑
  参考文献：
  名称：

  TROFIMOV, B. A.;MARKOVA, M. V.;VITKOVSKIJ, V. YU.;KRIVDIN, L. B.;SIGALOV,+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2290-2295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 在 Na4[(RuCl(μ-Cl)(C=C=CPh2)(mtppms)2)2] 作用下， 以 氘代氯仿 、 重水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 deuteroacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代的乙烯基醚的钌催化选择性转醚化以形成缩醛和醛

  摘要：

  在温和的非酸性条件下，水溶性钌亚丙基配合物 [{RuCl(μ-Cl)(C=C=CPh2)(TPPMS)2}2]Na4 催化取代的线性和环状乙烯基醚与 MeOH 的选择性转化，得到缩醛，而醛和酮在 CHCl3/H2O 混合物中获得，这使得催化剂易于回收。核磁共振研究表明，该反应遵循转醚化机制，而不是简单的酸催化水解。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390212

文献信息

• Calcium Carbide Looping System for Acetaldehyde Manufacturing from Virtually any Carbon Source
  作者：Konstantin S. Rodygin、Kristina A. Lotsman、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/cssc.202000760

  日期：2020.7.22

  A vinylation/devinylation looping system for acetaldehyde manufacturing was evaluated. Vinylation of iso‐butanol with calcium carbide under solvent‐free conditions was combined with hydrolysis of the resulting iso‐butyl vinyl ether under slightly acidic conditions. Acetaldehyde produced by hydrolysis was collected from the reaction mixture by simple distillation, and the remaining alcohol was redirected

  评估了用于乙醛生产的乙烯基化/去乙烯基化环化系统。在无溶剂条件下用电石对异丁醇进行乙烯基化，并将所得异氰酸酯水解丁丁基乙烯基醚在弱酸性条件下。通过简单的蒸馏从反应混合物中收集由水解产生的乙醛，并将剩余的醇重定向至乙烯基化步骤。所有的无机助试剂也可以循环，整个序列是完全可持续的。根据开发的程序，提出了一个完整的乙醛生产周期。向该循环中加入碳化钙，并以单一产物形式产生醛，制备总产率为97％。不需要溶剂，碳氢化合物或金属催化剂即可维持循环。由于原则上几乎可以从任何碳源合成碳化钙，因此发达的技术代表了将生物质和废物转化为有价值的工业产品的绝佳实例。
• The mechanism of rearrangement of chorismic acid and related compounds
  作者：Joseph J. Gajewski、Jurjus Jurayj、Doris R. Kimbrough、Matthew E. Gande、Bruce Ganem、Barry K. Carpenter

  DOI：10.1021/ja00238a029

  日期：1987.2
• Synthesis, reactivity and catalytic properties of the allenylidene [Ru(CCCPh2)Cp(PTA)(PPh3)](CF3SO3) (PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
  作者：Manuel Serrano-Ruiz、Chaker Lidrissi、Sonia Mañas、Maurizio Peruzzini、Antonio Romerosa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.08.040

  日期：2014.2

  The reactivity of [RuCpCl(PTA)(PPh3)] with HC CPh and HC CC(OH) PPh2 has been studied. The reaction with the phenylacetylene did not provide the desired vinylidene ruthenium complex but as a collateral result the complex [RuCp(DMSO-kappa S)(PTA)(PPh3)](CF3SO3) (1) was obtained by reaction of [RuCpCl(PTA)(PPh3)] with Ag(CF3SO3) in DMSO. Reaction of [RuCpCl(PTA)(PPh3)] with HC CC(OH) PPh2 provided the Ruthenium(II) diphenyl-allenylidene complex [Ru(C=C=CPh2)Cp(PTA)(PPh3)](CF3SO3) (2) that was characterized by NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. The chemistry of the new diphenyl-allenylidene ruthenium complex has been studied towards a variety of small molecules such as water, O-2, n-propylamine, cyclohexylamine and ethanethiol. From the reaction of 2 with the amines and thiol, two isomers are obtained respectively but only one of them could be isolated and characterized. The allenylidene complex was found to be a useful catalyst for the trans-etherification of 1,4-butanedioldivinyl- ether, ethoxyethene and 1-methoxycyclohexa-1,3-diene (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• CAPON B.; RYCROFT D. S.; WATSON T. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMM., 1979, NO 16, 724-725
  作者：CAPON B.、 RYCROFT D. S.、 WATSON T. W.

  DOI：——

  日期：——
• LOWN, J. W.;KOGANTY, R. RAO;JOSHUA, ALUMMOOTTIL, V., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2027-2033
  作者：LOWN, J. W.、KOGANTY, R. RAO、JOSHUA, ALUMMOOTTIL, V.

  DOI：——

  日期：——