2-benzyl-5-nitropyrimidine | 14080-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-benzyl-5-nitropyrimidine
• CAS: 14080-39-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: VPUGIXFKJIVQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-nitropyrimidine 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-methylamino-5-nitro-3-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Activation of the Kost-Sagitullin rearrangement in a series of 2-benzylpyrimidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290857
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-1,2,3-triazine 、 苯乙脒 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到2-benzyl-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-硝基1,2,3-三嗪的合成，表征和快速环加成

  摘要：

  报道了5-硝基1,2,3-三嗪（3）的合成，表征和环加成反应的研究。的缺电子的性质3只允许快速环加成与各种富电子亲双烯体，包括脒，烯胺，烯醇醚，ynamines和烯酮缩醛在高至中等产率的。1与3和an之间的代表性环加成反应的1 H NMR研究显示出显着的反应速率和效率（1 mM，<60 s，CD 3 CN，23°C，> 95％）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00825

文献信息

• 2-Substituted 5-nitropyrimidines by the Condensation of Sodium Nitromalonaldehyde with Amidines¹
  作者：Paul E. Fanta、Edward A. Hedman

  DOI：10.1021/ja01588a045

  日期：1956.4