(S)-2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxycarbonyloxy-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-thiopropionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 88816-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxycarbonyloxy-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-thiopropionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 88816-06-2
• 化学式: C₃₉H₅₅N₅O₁₀S
• 分子量: 785.959
• InChiKey: PEIGTXBNXDDRNS-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  199.49
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-thiopropionylamino)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butoxycarbonyloxy-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-thiopropionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用新的硫磺化试剂从寡肽中容易地区域选择性形成硫肽键

  摘要：

  硫磺化试剂1和新的更易溶解且易于纯化的类似物2在适当的溶剂中允许以区域选择性的方式和高收率对寡肽进行低温主链硫磺化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94282-5