二环<3.2.1>辛-6-烯-3-内-甲醛 | 61597-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 二环<3.2.1>辛-6-烯-3-内-甲醛
• 英文名称: bicyclo<3.2.1>oct-6-ene-3-endo-carboxaldehyde
• 英文别名: endo-bicyclo<3.2.1>oct-6-ene-3-carboxaldehyde；exo-3-Formyl-bicyclo<3.2.1>oct-6-en；endo-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-3-carboxaldehyde
• CAS: 61597-63-5
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: XTJONMNIEHIOOX-AYMMMOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环<3.2.1>辛-6-烯-3-内-甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 24.0h， 以73.2%的产率得到bicyclo<3.2.1>oct-6-ene-3-endo-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adamantane derivatives. 77. Synthesis of some novel functionalized monoazatricyclic ring systems via intramolecular cycloaddition of N-(bicycloalkenyl)nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a022
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxymethylbicyclo<3.2.1>oct-6-ene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 生成 二环<3.2.1>辛-6-烯-3-内-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Studies on (CH)2n hydrocarbons. Alternative syntheses of [3]peristylane (triaxane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00430a014

文献信息

• Synthesis of adamantane derivatives. 60. Stereospecific synthesis of 2,4-amino alcohol derivatives of noradamantane, protoadamantane, and adamantane via bicycloalkenyl nitrones
  作者：Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Takanori Suzuki

  DOI：10.1021/jo00148a005

  日期：1982.12
• Sasaki, Tadashi; Eguchi, Shoji; Suzuki, Takanori, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 251 - 254
  作者：Sasaki, Tadashi、Eguchi, Shoji、Suzuki, Takanori

  DOI：——

  日期：——