tert-butyl 1-(methoxy(methyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl(octyl)carbamate | 1325715-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(methoxy(methyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl(octyl)carbamate
• CAS: 1325715-49-8
• 化学式: C₂₁H₄₂N₂O₄
• 分子量: 386.575
• InChiKey: UFELSYCAYUMGIE-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(methoxy(methyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl(octyl)carbamate 在 盐酸 、 氰胺 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-isobutyl-1-octyl-1H-imidazol-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-2-氨基咪唑的简便合成：第一代文库的抗生素活性

  摘要：

  已经开发了从容易获得的氨基酸和醛制备1，5-二取代的2-氨基咪唑的有效合成途径。合成了一个简单的类似物文库，并显示了几种化合物对多种细菌菌株（包括耐多药分离株）表现出显着的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.123
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 sodium tetrahydroborate 、 (benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.58h， 生成 tert-butyl 1-(methoxy(methyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl(octyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-2-氨基咪唑的简便合成：第一代文库的抗生素活性

  摘要：

  已经开发了从容易获得的氨基酸和醛制备1，5-二取代的2-氨基咪唑的有效合成途径。合成了一个简单的类似物文库，并显示了几种化合物对多种细菌菌株（包括耐多药分离株）表现出显着的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.123