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S-methyl-S-3-fluorophenyl-N-[4-{2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-thiazol-5-yl}-pyridine-2-yl]-sulfoximine | 943762-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-methyl-S-3-fluorophenyl-N-[4-{2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-thiazol-5-yl}-pyridine-2-yl]-sulfoximine
英文别名
S-methyl-S-3-fluorophenyl-N-[4-{2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl}-pyridine-2yl]-sulfoximine;[4-[2-Ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl]imino-(3-fluorophenyl)-methyl-oxo-lambda6-sulfane;[4-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl]imino-(3-fluorophenyl)-methyl-oxo-λ6-sulfane
S-methyl-S-3-fluorophenyl-N-[4-{2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-thiazol-5-yl}-pyridine-2-yl]-sulfoximine化学式
CAS
943762-54-7
化学式
C23H19F2N3OS2
mdl
——
分子量
455.552
InChiKey
QBHXGJPYDIQKHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Sulfoximine Derivatives as p38 MAP Kinase Inhibitors
    申请人:Shetty Shanker Jayram
    公开号:US20100240709A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention relates to novel compounds of general formula (I), their regioisomers, tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (I), their regioisomers, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.
    本发明涉及一般式(I)的新化合物及其区位异构体、互变异构体、其合成中所涉及的新中间体、其药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式(I)的化合物、它们的区位异构体、它们的互变异构体、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物以及其合成中所涉及的新中间体的方法。
  • SULFOXIMINE DERIVATIVES AS p38 MAP KINASE INHIBITORS
    申请人:CADILA HEALTHCARE LIMITED
    公开号:EP1971603B1
    公开(公告)日:2012-03-14
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