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lithium β-tropolonate | 119501-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium β-tropolonate
英文别名
lithium;3-oxocyclohepta-1,4,6-trien-1-olate
lithium β-tropolonate化学式
CAS
119501-97-2
化学式
C7H5O2*Li
mdl
——
分子量
128.056
InChiKey
YHRPCYGZAIRJFJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.88
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium β-tropolonate 、 diphenylcyclopropenium fluoroborate 以 乙腈 为溶剂, 以40.8%的产率得到2-(2,3-Diphenyl-cycloprop-2-enyl)-3-(2,3-diphenyl-cycloprop-2-enyloxy)-cyclohepta-2,4,6-trienone
    参考文献:
    名称:
    2-(2,3-二苯基环丙烯-1-基)-β-马酚酮中具有逆电子需求的分子内Diels-Alder反应。构建桥联的半牛戊烯型碳骨架
    摘要:
    通过锂β反应原位生成的2-(2,3-二苯基环丙烯-1-基)-β-马酚酮的分子内Diels-Alder反应,在一个锅反应中合成了乙炔桥联的半布尔瓦伦型碳骨架。 -对苯二酸酯与二苯基环丙烯离子。对加合物的X射线分析表明,(Ph)CC(Ph)键比其他环丙烷键长。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80433-5
  • 作为产物:
    描述:
    β-tropolone 在 lithium hydroxide 作用下, 生成 lithium β-tropolonate
    参考文献:
    名称:
    2-(2,3-二苯基环丙烯-1-基)-β-马酚酮中具有逆电子需求的分子内Diels-Alder反应。构建桥联的半牛戊烯型碳骨架
    摘要:
    通过锂β反应原位生成的2-(2,3-二苯基环丙烯-1-基)-β-马酚酮的分子内Diels-Alder反应,在一个锅反应中合成了乙炔桥联的半布尔瓦伦型碳骨架。 -对苯二酸酯与二苯基环丙烯离子。对加合物的X射线分析表明,(Ph)CC(Ph)键比其他环丙烷键长。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80433-5
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