11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole-3,8-dicarboxylic acid | 1129198-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole-3,8-dicarboxylic acid
• CAS: 1129198-13-5
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 344.326
• InChiKey: FODOMMIZNVZXKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole-3,8-dicarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氘代丙酮 、 重水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  活性金属模板合成中性吲哚并咔唑的[2]轮烷主体系用于选择性氧代阴离子的识别

  摘要：

  活性金属模板策略用于合成含有[2]轮烷阴离子宿主系统的中性吲哚并咔唑。1 H NMR阴离子结合研究表明，[2]轮烷可识别丙酮-d 5：D 2 O 95 ：5中的一系列单阴离子，对乙酸根和磷酸二氢根含氧阴离子的卤化物具有不寻常的互锁主体选择性。轮烷显示出对硫酸根二价阴离子的总体选择性，有利于低硫酸根浓度和1 ：1的2 ：1宿主：客体结合化学计量。在过量硫酸盐存在下的化学计量比为1。荧光滴定表明，[2]轮烷也能够通过显着改变其发射光谱来检测客体阴离子。

  DOI：

  10.1039/c7ob01040k
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基苯甲酸 在 硫酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole-3,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  活性金属模板合成中性吲哚并咔唑的[2]轮烷主体系用于选择性氧代阴离子的识别

  摘要：

  活性金属模板策略用于合成含有[2]轮烷阴离子宿主系统的中性吲哚并咔唑。1 H NMR阴离子结合研究表明，[2]轮烷可识别丙酮-d 5：D 2 O 95 ：5中的一系列单阴离子，对乙酸根和磷酸二氢根含氧阴离子的卤化物具有不寻常的互锁主体选择性。轮烷显示出对硫酸根二价阴离子的总体选择性，有利于低硫酸根浓度和1 ：1的2 ：1宿主：客体结合化学计量。在过量硫酸盐存在下的化学计量比为1。荧光滴定表明，[2]轮烷也能够通过显着改变其发射光谱来检测客体阴离子。

  DOI：

  10.1039/c7ob01040k

文献信息

• Brown, Asha; Mullen, Kathleen M.; Ryu, Jay, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4937 - 4952
  作者：Brown, Asha、Mullen, Kathleen M.、Ryu, Jay、Chmielewski, Michal J.、Santos, Sergio M.、et al.

  DOI：——

  日期：——