N-cyclohexyl 2-{N-(p-nitrophenylacetyl)-N-[3-(3-benzyl-2,4-dioxo-1-(m-fluorophenyl)imidazolidin-5-yl)phenylamino]}-2-phenylacetamide | 1366088-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl 2-{N-(p-nitrophenylacetyl)-N-[3-(3-benzyl-2,4-dioxo-1-(m-fluorophenyl)imidazolidin-5-yl)phenylamino]}-2-phenylacetamide
• CAS: 1366088-62-1
• 化学式: C₄₄H₄₀FN₅O₆
• 分子量: 753.83
• InChiKey: WVOYJLHGQCEOOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  133.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-[N-(m-fluorophenyl)-N-(trichloroacetyl)amino]-2-(m-nitrophenyl)acetamide 在 sodium ethanolate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-cyclohexyl 2-{N-(p-nitrophenylacetyl)-N-[3-(3-benzyl-2,4-dioxo-1-(m-fluorophenyl)imidazolidin-5-yl)phenylamino]}-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective synthesis of pseudopeptidic hydantoins by an Ugi/cyclization/Ugi sequence

  摘要：

  A diastereoselective synthesis of helix-forming pseudopeptidic hydantoins by an Ugi 4CC/cyclization/reduction/Ugi 4CC sequence of reactions, giving mainly the L-adduct when benzoic acids were used, is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.073